技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLESTOC在很多行業(yè)的質(zhì)量控制方面是很重要的技術(shù)參數(shù)。TOC檢測的重要一步是將樣品中的有機(jī)物氧化為CO2。目前,成熟可靠的CO2氧化消解方法有高溫燃燒法、紫外氧化法、紫外過硫酸鹽氧化法以及電化學(xué)催化法。其中,高溫燃燒法是通過高溫燃燒和催化劑將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為CO2,這種樣品消解方式氧化效率高、可測極限高,尤其針對一些具有復(fù)雜成分的水體,適用性更強(qiáng)?,F(xiàn)廣州某客戶的一批基質(zhì)復(fù)雜的樣品,主要由銅鹽、酸、鹵化物以及其他添加劑構(gòu)成,樣品為藍(lán)色澄清溶液,無刺激性氣味,pH值均在1以下。這種強(qiáng)酸性和含鹵化物樣品對儀器性能的要求也很高。本實驗采用元析高溫催化燃燒法的其中一款高配置TOC-5500型總有機(jī)碳分析儀,根據(jù)《水質(zhì) 總有機(jī)碳的測定 燃燒氧化—非分散紅外吸收法》(HJ 501-2009)進(jìn)行本批樣品的檢測,5個樣品的TOC測試結(jié)果均比較理想。
一、實驗部分
1、儀器與試劑
1.1 儀器:元析TOC-5500總有機(jī)碳分析儀
1.2 試劑:
鄰苯二甲酸氫鉀(基準(zhǔn)試劑)
磷酸(優(yōu)級純)
去二氧化碳蒸餾水(空白樣)
2、實驗方法
2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置
2.1.1 有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)溶液配置
2.1.1.1 有機(jī)碳(TOC)標(biāo)準(zhǔn)貯備液:(ρTOC= 1000 mg/L) 準(zhǔn)確稱取鄰苯二甲酸氫鉀(預(yù)先在110 ℃~120 ℃下干燥至恒重)2.1255 g,置于燒杯中,加純水溶解后,轉(zhuǎn)移此溶液于1000 mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,混勻。
2.1.1.2 無機(jī)碳(TIC)標(biāo)準(zhǔn)貯備液:(ρTIC=1000 mg/L) 準(zhǔn)確稱取無水碳酸鈉(預(yù)先在105 ℃下干燥至恒重)4.4085 g和碳酸氫鈉(預(yù)先在干燥器內(nèi)干燥)3.5000 g,置于燒杯中,加純水溶解后,轉(zhuǎn)移此溶液于1000 mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,混勻。
2.1.1.3 總碳標(biāo)準(zhǔn)使用液:(ρTC= 200 mg/L,ρTIC= 100 mg/L) 用單標(biāo)線吸量管分別吸取40.00 mL無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2.1.1.2)和有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2.1.1.1)于200 mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,混勻。
2.1.1.4 無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)使用液:(ρTIC= 100 mg/L) 用單標(biāo)線吸量管分別吸取20.00 mL無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2.1.1.2)于200 mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,混勻。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.2.1 配制成總碳濃度為0.0、4.0、10.0、20.0、40.0、80.0、200.0mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,采用同體積不同濃度進(jìn)樣,以碳的質(zhì)量為橫坐標(biāo),以積分面積信號為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線;
2.2.2 配制成無機(jī)碳濃度為0.0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、100.0mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,采用同體積不同濃度進(jìn)樣,以碳的質(zhì)量為橫坐標(biāo),以積分面積信號為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線;
3、樣品測試
取5個100mL容量瓶,用純水清洗3次,分別用移液槍準(zhǔn)確移取1mL“1#”、“2#”、“3#”、“4#”、“5#”樣品溶液于洗凈的容量瓶中,加純水定容至100mL,混勻,使用TOC-5000型總有機(jī)碳分析儀,選用TOC模式進(jìn)行測試。
4、結(jié)果與討論
TC曲線方程:Y=-1268026.5X2+245843.3X+50.4 R2=0.9998
TIC曲線方程:Y=-2660420.7X2+276997.2X+13.0 R2=1.0000
表1 五個樣品的測試結(jié)果
樣品名 | 序號 | TC (mg/L) | TIC (mg/L) | TOC (mg/L) | RSD(%) | TOC均值 (mg/L) | 原液 (mg/L) |
1# | 1 | 9.11 | 0.19 | 8.92 | 0.91 | 8.96 | 896 |
2 | 9.05 | 0.15 | 8.90 | ||||
3 | 9.22 | 0.17 | 9.05 | ||||
2# | 1 | 9.33 | 0.11 | 9.22 | 1.3 | 9.30 | 930 |
2 | 9.35 | 0.11 | 9.24 | ||||
3 | 9.58 | 0.14 | 9.44 | ||||
3# | 1 | 9.17 | 0.21 | 8.96 | 0.50 | 9.01 | 901 |
2 | 9.24 | 0.23 | 9.01 | ||||
3 | 9.25 | 0.20 | 9.05 | ||||
4# | 1 | 9.22 | 0.20 | 9.02 | 0.50 | 9.02 | 902 |
2 | 9.29 | 0.22 | 9.07 | ||||
3 | 9.17 | 0.19 | 8.98 | ||||
5# | 1 | 8.91 | 0.12 | 8.79 | 0.57 | 8.84 | 884 |
2 | 9.02 | 0.13 | 8.89 | ||||
3 | 8.99 | 0.15 | 8.84 |
由最終的擬合結(jié)果可知,TC與TIC的相關(guān)系數(shù)R2分別為0.9998和1.0000,說明兩者線性關(guān)系良好;五個樣品均稀釋100倍采用差減法測試,扣除空白后,樣品1#、3#、4#、5#的TOC值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均在1%以下,2#樣品的TOC三次測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3%,該數(shù)據(jù)表明TOC 5000在進(jìn)行該樣品測試時儀器狀態(tài)穩(wěn)定,并未受到樣品中酸和鹵素的影響。該單位不同生產(chǎn)線的五個樣品最終的TOC含量均在900 mg/L左右,通過本次實驗可以得出,對于這種由銅鹽、酸、鹵化物以及其他添加劑等構(gòu)成的復(fù)雜水體的TOC檢測,TOC 5000型總有機(jī)碳分析儀可以成功將其中的有機(jī)物轉(zhuǎn)化為CO2,并準(zhǔn)確檢測。
TOC分析儀的維護(hù)要點包括:
定期校準(zhǔn):確保分析儀的準(zhǔn)確性和可靠性,定期進(jìn)行校準(zhǔn)。按照制造商的建議和操作規(guī)程,使用標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行校準(zhǔn),并調(diào)整分析儀的參數(shù),以確保準(zhǔn)確的測量結(jié)果。
清潔和保養(yǎng):定期清潔分析儀的外殼和表面,以防止灰塵和污垢的積累。使用柔軟的布或棉簽輕輕擦拭,避免使用有機(jī)溶劑或化學(xué)清潔劑。同時,檢查并清潔進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測器等關(guān)鍵部件,確保其暢通無阻。
更換耗材:根據(jù)使用情況,定期更換分析儀中的耗材,如進(jìn)樣針、濾芯、燈管等。確保使用高品質(zhì)的耗材,并按照制造商的推薦進(jìn)行更換,以保證分析儀的性能和穩(wěn)定性。
檢查氣路和連接:定期檢查分析儀的氣路和連接部分,確保其密封性良好,沒有泄漏。如有需要,緊固連接螺母或更換密封件。
溫度和濕度控制:TOC分析儀對溫度和濕度等環(huán)境因素比較敏感,因此要確保分析儀放置在適宜的環(huán)境中,避免溫度過高或過低影響分析結(jié)果。同時,控制室內(nèi)濕度,防止潮濕對儀器造成損害。
記錄和報告:每次維護(hù)后,及時記錄維護(hù)內(nèi)容、更換的耗材等信息。這有助于追蹤分析儀的維護(hù)歷史,及時發(fā)現(xiàn)潛在問題,并確保分析儀始終處于良好狀態(tài)。
遵循這些維護(hù)要點,可以確保TOC分析儀的正常運行,延長其使用壽命,并獲得準(zhǔn)確可靠的測量結(jié)果。
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